Vitrakvi

註冊用途：
   ● 攜帶神經營養受體酪氨酸激酶（NTRK）融合基因，且無已知的後天阻抗性突變 (acquired resistance mutation)
   ● 為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症 (severe morbidity) ，且
   ● 沒有理想的治療方案。
      該適應症基於合併患者人群中的總緩解率（ORR）和緩解持續時間（DOR）獲批，其中大多數患者有罕見腫瘤（見臨床試驗）。
      使用適當檢測方式確認腫瘤樣本具有NTRK基因融合的情況之後，方可啟動本藥治療（見作用和臨床藥理學-作用機制）
      本品應在有豐富抗腫瘤藥物使用經驗的醫師的監督下用藥。
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